Амлодипин Норваск, Нормодипин

Амлодипин от чего помогает терапевтическое действие

0ce632f87e056a4611f84e26197063a4.jpgкальцийсахарным диабетомподагройастмойАнтиангинальный и гипотензивный эффекты Амлодипина обеспечивают следующее действие:

  • Расширяет артерии и артериолы миокарда во всех его участках. Особенно важно, что Амлодипин расширяет сосуды в участках миокарда, страдающих от ишемии (недостатка кислорода). То есть, препарат улучшает кровоснабжение не только нормальных частей сердечной мышцы, но и тех, сосуды которых закупорены атеросклеротическими бляшками;
  • Увеличивает количество кислорода, поступающего к клеткам миокарда в единицу времени;
  • Уменьшает степень ишемии миокарда при стенокардии;
  • Уменьшает нагрузку на сердечную мышцу;
  • Уменьшает потребности миокарда в кислороде для работы в обычном режиме или с нагрузкой;
  • Уменьшает частоту стенокардитических приступов;
  • Уменьшает количество нитроглицерина, применяемого для купирования приступов стенокардии;
  • Профилактирует сужение сосудов сердца, в том числе при курении;
  • Увеличивает выносливость и переносимость физических и эмоциональных нагрузок при стенокардии;
  • Замедляет прогрессирование стенокардии;
  • Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка сердца;
  • Мягко снижает артериальное давление;
  • Профилактирует утолщение внутренней выстилки стенок кровеносных сосудов сердца и снижает смертность у людей, страдающих атеросклерозом со стенозом до 3-х и более артерий, стенокардией,а также перенесших инфаркт миокарда или чрезкожную ангиопластику;
  • На фоне регулярного курсового применения уменьшает частоту госпитализаций в стационар по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования хронической сердечной недостаточности.

Общая информация

Амлодипин-Тева (МНН – амлодипин) – блокатор кальциевых каналов, который относится к лекарственным средствам современного поколения. Приводит к расслаблению сердца вследствие снижения давления на него, уменьшая потребность в кислороде. Широко применяется в кардиологической терапии по причине высокой эффективности и мягкого воздействия на организм. Позволяет нормализовать самочувствие пациента и снизить артериальное давление на срок до 24 часов.

Лекарственная форма и цены на препарат

Средство выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток белого цвета, покрытых оболочкой из пленки. В зависимости от массы действующего вещества, на одну из сторон нанесено «АВ5» или «АВ10». Вторая сторона остается гладкой. Препарат упакован в блистеры по 10 штук. В картонной коробке может содержаться 1 или 3 блистера.

c9b11c7269722b33e01414a996608d2f.jpgЛекарство нужно хранить в прохладном месте, защищенном от прямого воздействия солнечных лучей, и не использовать по истечении 5 лет после даты выпуска. Также необходимо ограничить доступ детей для обеспечения безопасности.

Цена на лекарственное средство зависит от количества блистеров в упаковке и аптеке, в которой приобретается препарат. Средняя стоимость составляет 95-220 руб. Для покупки необходим рецепт врача.

Чем отличается от Амлодипина?

На первый взгляд разницы в препаратах нет – в состав обоих входит одинаковое действующее вещество. Но это не так – препарат существенно отличается от Амлодипина. Производство Амлодипина-Тева происходит на заводах венгерской компании с учетом современных израильских фармакологических технологий.

538cf19b7eb658f8e143da8303a53491.jpg

Механизм действия блокаторов

Импортный производитель выпускает препарат более высокого качества – в его состав входит минимальное количество примесей и добавок, что позволяет основному веществу работать более эффективно, уменьшая вероятность появления побочных действий.

По причине трудности и энергозатратности процесса очистки, повышается стоимость препарата. То есть, Амлодипин-Тева дороже стоит, но обладает более высокой эффективностью и меньшей интенсивностью проявлений побочных эффектов по сравнению с аналогом.

Состав и механизм действия

Амлодипина безилат (в пересчете на Амлодипин 5 или 10 мг) – основной действующий ингредиент, который входит в состав таблеток и обуславливает механизм их действия. Обладает прямым воздействием на гладкие мышцы сосудов, что приводит к их расслаблению, улучшению проводимости крови и кислорода, и снижению давления.

Дополнительными составляющими препарата являются:

  • Микрокристаллическая целлюлоза. Препятствует образованию склеротических бляшек и выводит из организма холестерин.
  • Безводный гидрофосфат кальция. Укрепляет стенки сосудов и производит противовоспалительный эффект.
  • Карбоксиметилкрахмал натрия (тип А). Играет роль дезинтегранта для придания формы таблеткам.
  • Стеарат магния. Оказывает успокаивающее действие на состояние нервной системы и укрепляет стенки сосудов.

Для улучшения усвояемости препарата применяется лактоза. Лекарство абсорбируется из ЖКТ на протяжении длительного периода времени вне зависимости от приема пищи. Выведение средства замедлено у пациентов старшего возраста (от 65 лет), но это не несет опасности. Срок абсорбции после однократного применения составляет 12-18 часов.

Свойства

Препарат блокирует медленные кальциевые каналы, что позволяет существенно облегчить работу сердца и нормализовать АД. При этом он производит следующий эффект:

  • снижение выраженности ишемии;
  • уменьшение потребности миокарда в кислороде с одновременным его поступлением;
  • восстановление коронарного кровотока;
  • уменьшение вероятности появления стенокардии;
  • предотвращение спазма коронарных артерий.

Применение средства способно снизить вероятность летального исхода, шанс возникновения хронической сердечной недостаточности и частоту проведения оперативных вмешательств для пациентов с ИБС в анамнезе.

Давление снижается через 3-6 часов после употребления лекарства. Эффект сохраняется при удержании лежачего или сидячего положения на протяжении суток после приема.

Особые указания

С осторожностью необходимо употреблять таблетки пациентам с недостаточностью сердца хронического характера. В таком случае возможна отечность легких, при этом отсутствуют характерные признаки . Необходимо с особым вниманием принимать препарат в случае развития стеноза устья аорты и при наличии признаков дисфункции печени и почек

Необходимо с особым вниманием принимать препарат в случае развития стеноза устья аорты и при наличии признаков дисфункции печени и почек.

Вернуться к оглавлению

Особенности применения

  1. Беременность и лактация. Медиками не выяснено воздействие препарата на плод при беременности и на ребенка во время вскармливания. Применять можно лишь в крайних случаях с назначения врача. В случае использования при лактации грудное вскармливание следует прекратить.
  2. Дети до 18-ти лет. Медиками не установлено влияние активных веществ на детский организм. поэтому от приема препарата детьми следует воздержаться.
  3. Пожилые люди. Разрешается прием медикамента, при этом корректировать дозировку нет необходимости.
  4. Дисфункция почек и/или печени. Применять лекарство с особой осторожностью и по рекомендации врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Амлодипин — производное дигидропиридина. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует «медленные» кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход кальция внутрь клеток гладкой мышцы сердца и сосудов (в большей степени — в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Оказывает гипотензивный и антиангинальный эффект.

Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Читайте так же:  О чем говорит артериальное давление 140 на 80

Амлодипин уменьшает ишемию миокарда следующими двумя путями:

Расширяет периферические артериолы и, таким образом, снижает общее периферическое сопротивление (постнагрузку), при этом частота сердечных сокращений практически не изменяется, что приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде.

Расширяет коронарные и периферические артерии и артериолы как в нормальных, так и в ишемизированных зонах миокарда, что увеличивает поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала) и предотвращает развитие коронаросназма, вызванного курением.

У больных артериальной гипертензией разовая суточная доза Норваска обеспечивает снижение артериального давления (АД) на протяжении 24 часов (как в положении лежа, так и стоя). Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает резкого снижения АД.

У больных стенокардией разовая суточная доза препарата увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие очередного приступа стенокардии и депрессии сегмента ST (на 1 мм) на фоне физической нагрузки, снижает частоту приступов стенокардии и потребление нитроглицерина.

Применение у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС)

У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая коронарный атеросклероз с поражением одного сосуда и до стеноза 3-х и более артерий и атеросклероза сонных артерий), перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную ангиопластику коронарных артерий (ТЛП) или страдающих стенокардией, применение Норваска предупреждает развитие утолщения интимы-медии сонных артерий, значительно снижает летальность от сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда, инсульта, ТЛП, аорто-коронарного шунтирования, приводит к снижению числа госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН), снижает частоту вмешательств, направленных на восстановление коронарного кровотока.

Применение у больных сердечной недостаточностью

Норваск не повышает риск смерти или развития осложнений и смертельных исходов у больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН) III-IV функционального класса (по NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ. У больных ХСН I1I-IV функционального класса по NYHA не ишемической этиологии при применении Норваска существует вероятность возникновения отека легких. Норваск не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется, достигая максимальной концентрации в крови через 6-12 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64-80%. Объем распределения равен примерно 21 л/кг. Связь с белками плазмы составляет примерно 97,5%. Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина, проникает через гематоэнцефалический барьер.

Биотрансформация/выведение. Период полувыведения (Т1/2,) из плазмы составляет около 35-50 часов, что соответствует назначению препарата один раз в сутки. У пациентов с печеночной недостаточностью и тяжелой ХСН Т1/2, увеличивается до 56-60 часов. Общий клиренс — 0,43 л/ч/кг.

Стабильная равновесная концентрация в плазме достигается через 7-8 дней постоянного приема амлодипина, он метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов; 10% исходного препарата и 60% метаболитов выводится с мочой. Выведение с грудным молоком неизвестно. В ходе гемодиализа не удаляется. Применение у больных почечной недостаточностью. Туг из плазмы у больных с почечной недостаточностью увеличивается до 60 часов. Изменение концентрации амлодипина в плазме не коррелирует со степенью нарушения функции почек.

Применение у пожилых людей. У пожилых время, необходимое для достижения максимальной концентрации амлодипина в плазме крови, и ее величина, практически не отличаются от таковых у более молодых людей. У лиц пожилого возраста, страдающих ХСН, отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению площади под кривой концентрация-время и Т1/2, до 65 часов.

Побочные действия

По заверению врачей не допускается прием более чем 10 мг в сутки.

Это связано с рядом побочных действий препарата, таких как:

  1. Формирование периферических оттеков.
  2. Проявление симптомов тахикардии.
  3. Гиперемия кожных покровов.
  4. Развитие артериальной гипотензии.
  5. Отдышка при физических нагрузках.
  6. Аритмия.
  7. Боль в районе живота.
  8. Тошнота.
  9. Гиперплазия десен.
  10. Постоянная усталость.
  11. Головные боли.
  12. Сонливость.
  13. Головокружения.
  14. Парестезии рук или ног.
  15. Зуд в любой области тела.
  16. Высыпание кожных покровов.
  17. Боли в руках и ногах.
  18. Динамичная смена настроения.
  19. Апатия.

Препарат может вызывать иные побочные эффекты, это связано с индивидуальной реакцией организма на активное вещество, содержащееся в лекарстве.

Передозировка

В условиях передозировки (более чем 10 мг в сутки) заметно уменьшается артериальное давление. Это может вызвать рефлекторную тахикардию, чрезмерную периферическую вазодилатацию. В худшем случае пассивное снижение давления может привести к летальному исходу.

В случае передозировки есть ряд действий, которые помогут Вам избежать последствий и чрезмерного действия лекарства.

2edfbdf9d75815723fc8c7456902dcc0.jpg

Во-первых, следует промыть желудок и принять абсорбирующие медикаменты, к примеру, активированный уголь. Это особенно актуально в течение первых двух часов, после принятия повышенной дозы, так как лекарство ещё не полностью проникло в организм.

Обратите внимание! Запущена федеральная программа лечения гипертонии! Новый препарат от гипертонии финансируется бюджетом и спецфондами. Так что от высокого давления капайте эффективное средство

Во-вторых, нужно занять горизонтальное положение, подняв ноги выше остальной части тела. После нужно контролировать состояние организма, важными показателями является артериальное давление, частота сердцебиения, динамика дыхательной системы, мониторинг объема циркулирующей крови.

Так же могут возникнуть проблемы с тонусом стенок артерий, в этом случае рекомендуется принимать сосудосуживающие препараты.

Важно! Согласно Указа №56742, до 17 июня каждый диабетик может получить уникальное лекарство! Сахар в крови навсегда снижается до 4.7 ммоль/л. Спасите себя и своих близких от диабета! 

.

Фармакологические свойства лекарства

5c07ad3bbf6419949a75f8425314fe4e.jpg

Средство «Веро-амлодипин» (инструкция по применению отмечает возможные побочные эффекты и предупреждает о симптомах передозировки) является производным дигидропиридина. Относится к медленным блокаторам кальциевых каналов II-го поколения. Характеризуется гипотензивным и антиангинальным свойствами.

Соединяясь с дигидропиридиновыми рецепторами, препарат останавливает деятельность кальциевых каналов. Уменьшает кальциевый трансмембранный переход в клеточную среду. В большей степени это касается гладкомышечных клеток сосудов, нежели кардиомиоцитов.

Антиангинальное свойство проявляется в расширении коронарных и периферических артерий, артериол. Такой эффект необходим при стенокардии, где благодаря ему снижается ишемия миокарда. Данное свойство медикамента уменьшает периферическое сопротивление сосудов, расширяя пространство периферических артериол.

Антиангинальное действие снижает преднагрузку на сердечный орган, а также потребность в кислороде миокарда. Обеспечивает поступление в миокард большего количества кислорода

Читайте так же:  Почему не снижается давление причины

Особенно важно это свойство при вазоспастической стенокардии. Лекарство предупреждает прогрессирование констрикции коронарных сосудов

У пациентов с диагнозом «стенокардия» дневная доза препарата повышает выносливость. Тормозит прогрессирование стенокардии, а так же ишемической депрессии части S-T. Таблетки понижают вероятность приступов стенокардии и частоту использования нитроглицерина. Лекарство дает продолжительный гипотензивный результат, зависимый от приема дозы. Гипотензивное свойство проявляется из-за вазодилатирующего действия препарата на мышечную ткань сосудов.

При наличии диагноза «артериальная гипертензия» разовая дозировка стабилизирует артериальное давление на протяжении суток. Не дает резко упасть давлению, не уменьшает толерантность физической активности, а также фракции левого желудочка сердечного органа.

Таблетки оказывают антиатеросклеротическое и кардиопротекторное воздействие при ишемической болезни сердца. Не увеличивают вероятность смертельного исхода у больных с сердечной недостаточностью из-за лечения ингибиторами АПФ, диуретиками, а также диоксином.

Препарат не воздействует на проводимость и сократимость миокарда. Не сказывается на интенсивности сердечных сокращений. Препятствует Увеличивает клубочковую фильтрацию. Практически не воздействует на выведение натрия из организма.

Если есть диабетическая нефропатия, то микроальбуминурия при приеме лекарства не прогрессирует. Препарат не влияет на обменные процессы организма и липиды плазмы. Наибольшая концентрация лекарства в крови наблюдается по прошествии 6-9 часов. Средство на 98 % связывается с белковыми соединениями. Эффект после приема медикамента наступает на протяжении 2-4 часов, его продолжительность длится сутки.

Амлодипин Веро чем отличается от Амлодипина

52071c6925bf05346caddd5023c4d797.jpgНа сегодняшний день Амлодиепин имеет несколько форм выпуска, которые отличаются друг от друга небольшими приставками к названиям.

Обосновано это тем, что каждая отдельная компания, выпускающая данный препарат, к слову «Амлодипин» добавляет свою уникальную приставку, чтобы выделить собственный продукт.

Таким образом, выделяют следующие виды Амлодипина:

  • Амлодипин Веро (чем отличается от Амлодипина, рассмотрим ниже).
  • Амлодипин Тева.
  • Амлодипин Прана.
  • Алодипин Фармак.
  • Нормодипин.

Амлодипин Веро чем отличается от Амлодипина? На самом деле Амлодипин Веро имеет такой же лечебный эффект и состоит из идентичных компонентов (кальций, магний стеарат и др.).

Данный препарат благоприятно воздействует на сосуды человека и снимает их спазм, что приводит к быстрому понижению давления. Суточная норма Амлодипина Веро такая же, как и у классического Амлодипина. Все зависит от конкретной дозировки препарата.

Амлодипин Тева на первый взгляд ничем не отличается от обычного Амлодипина. Несмотря на это, оба данных препарата разные.

Во-первых, Амлодипин Тева производится совершенно другим заводом в Венгрии по израильской технологии, а Амлодипин — это препарат русского завода.

Во-вторых, из-за несколько иного состава препараты могут по-разному переноситься пациентами и вызывать побочные эффекты, которые будут отличаться друг от друга.

Что касается качества препаратов, то в этом Амлодипина во многом превосходит Амлодипин Тева. В нем содержится минимальное количество примесей, то есть, активное вещество более чистое.

8152933f09b24d0cb11c2c1bac893388.jpgАмлодипин Прана может использоваться для лечения следующих заболеваний:

  • Хроническая стенокардия.
  • Артериальная гипертензия.
  • Вазоспастическая стенокардия.

Таким образом, лечебная направленность у данного препарата такая же, как и у обычного Амлодипина.

Попадая в организм больного, Амлодипин Тева блокирует спазм сосудов миокарда. Данный препарат принадлежит к антагонистам кальция второго поколения. Также он имеет выраженное анти гипертензивное, вазодилататорное и спазмолитическое действие.

С его помощью можно быстро нормализовать давление, улучшить кровообращение в миокарде и насытить орган кислородом.

Амлодипин Фармак — это селективный блокатор каналов кальция второго поколения. Он тоже имеет расслабляющее действие по отношению к гладким структурам сосудов.

Отличительным признаком Амлодипина Фармак считается то, что пациенты его хорошо переносят, то есть, препарат редко когда вызывает нежелательные побочные эффекты.

Автор:

Лекарственное взаимодействие

Веро-Амлодипин совместим не со всеми медикаментами. Примеры его взаимодействия с другими средствами:

  • Сочетание с другими блокаторами кальциевых каналов приводит к усилению гипотензивного действия.
  • Симпатомиметики и гормональные препараты с эстрогеном способствуют накоплению натрия. При этом способность Веро-Амлодипина снижать АД уменьшается.
  • К значительному падению кровяного давления приводит сочетание препарата со средствами для местной ингаляционной анестезии. К тому же эффекту приводят бета-адреноблокаторы, некоторые диуретики, нитраты, хинидины и нейролептики. Также они способствуют усилению антиангинального действия.
  • Одновременный прием с препаратами лития провоцирует развитие токсического поражения.
  • Сочетание с ингибиторами микросомального окисления провоцируют увеличение концентрации амлодипина в крови. При этом повышается риск развития побочных явлений.

С алкогольными напитками препарат принимать не стоит. Это может вызвать интоксикацию организма.

Амлодипин-Тева. В чём отличие

В препаратах обычного и Амлодипина-Тева один и тот же активный компонент и в той же дозировке. Поэтому разницы между ними не должно быть. Однако различия есть.

Амлодипин-Тева — продукт венгерского производства с применением технологий израильской фармакологической корпорации. В производстве препарата применяется более чистое, с минимальным количеством примесей, активное вещество.

850c833ba58fe5123af03abfa8821e67.jpg

Таблетки Амлодипин-Тева

Этот компонент проходит тщательное тестирование перед тем, как попадает на производственную линию и становится лекарством. В результате достигается более высокая эффективность препарата и низкий показатель побочных действий.

Качество венгерского аналога выше, так как содержание примесей сведено к минимуму, следовательно, активный компонент проявит себя сильнее. Стоимость Амлодипин-Тева выше, чем у российского препарата. Более того, в инструкции указаны побочные эффекты при его применении, каких нет у отечественного лекарства.

Но это не значит, что у российского препарата они отсутствуют. Дело в том, что венгерские производители следят за клиническим применением своего продукта и при необходимости корректируют инструкцию.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь, один раз в сутки, запивая необходимым объемом воды (100 мл).

При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг, в зависимости от индивидуальной реакции больного ее можно увеличить до максимальной — 10 мг.

Применение у пожилых людей. Рекомендуется применять в обычных дозах, изменение дозы препарата не требуется.

Применение у больных с нарушенной функцией печени. Несмотря на то, что Т1/2, Норваска, как и всех БМКК, увеличивается у больных с данной патологией, каких-либо изменений дозировки препарата у больных с нарушенной функцией печени обычно не требуется (см. раздел «Особые указания»).

Применение при почечной недостаточности. Рекомендуется применять в обычных дозах, однако необходимо учитывать возможное незначительное увеличение Т1/2. Изменение режима дозирования Норваска при одновременном применении тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов или ингибиторов АПФ не требуется.

Веро-Амлодипин инструкция по применению

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Состав
  • Веро-Амлодипин показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия хранения
  • Синонимы
Читайте так же:  Повышает или понижает гранат артериальное давление

Производитель

OKASA FARMA Ltd + ВЕРОФАРМ ВЕРОФАРМ Верофарм, ООО Верофарм,АО Верофарм,ПАО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Сердечно-сосудистые препараты

Селективный блокатор кальциевых каналов

Формы выпуска

  • 10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. упак 30 таблеток

Описание лекарственной формы

  • таблетки

Фармакологическое действие

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса. Антигипертензивное действие обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов. Предполагается, что антиангинальное действие амлодипина связано с его способностью расширять периферические артериолы; это приводит к уменьшению ОПСС, рефлекторная тахикардия при этом не возникает. В результате происходит снижение потребности миокарда в кислороде и потребления энергии сердечной мышцей. С другой стороны, амлодипин, по-видимому, вызывает расширение коронарных артерий крупного калибра и коронарных артериол как интактных, так и ишемизированных участков миокарда. Это обеспечивает поступление кислорода к миокарду при спазмах коронарных артерий.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ медленно и почти полностью, Cmax в плазме крови достигается в течение 6-9 ч. Связывание с белками составляет 95-98%. Подвергается минимальному метаболизму при первом прохождении через печень и медленному, но значительному печеночному метаболизму с образованием метаболитов с незначительной фармакологической активностью. T1/2 в среднем составляет 35 ч и при артериальной гипертензии может увеличиваться в среднем до 48 ч, у пожилых пациентов — до 65 ч и при нарушениях функции печени — до 60 ч. Выводится главным образом в виде метаболитов: 59-62% — почками, 20-25% — через кишечник.

Состав

  • Амлодипин 10мг; Прочие ингредиенты: натрия крахмалгликолят (тип А), кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Амлодипин 5мг; Прочие ингредиенты: натрия крахмалгликолят (тип А), кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Веро-Амлодипин показания к применению

  • Артериальная гипертензия (в т.ч. в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия, нестабильная стенокардия, стенокардия Принцметала.

Веро-Амлодипин противопоказания

  • Выраженная артериальная гипотензия, повышенная чувствительность к производным дигидропиридина.

Веро-Амлодипин дозировка

  • 0,005 г. 0,01 г. 10 мг 5 мг

Веро-Амлодипин побочные действия

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов; при применении в высоких дозах — артериальная гипотензия, аритмии, одышка. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе; редко — гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, усталость, сонливость, головокружение; при длительном применении — парестезии. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: при длительном применении — боли в конечностях.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении амлодипина и блокаторов кальциевых каналов возможно усиление гипотензивного действия. При одновременном применении симпатомиметиков, эстрогенов возможно уменьшение антигипертензивного действия вследствие задержки натрия в организме. При одновременном применении средств для ингаляционного наркоза возможно усиление гипотензивного эффекта. При одновременном применении амиодарона возможно усиление антигипертензивного действия. При одновременном применении лития карбоната возможны проявления нейротоксичности (в т.ч. тошнота, рвота, диарея, атаксия, дрожание и/или шум в ушах). При одновременном применении орлистат уменьшает антигипертензивное действие амлодипина, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Синонимы

  • Амловас, Калчек, Нормодипин, Стамло

Побочные эффекты

Во время приема Веро-Амлодипина пациенты могут испытывать некоторые сложности с состоянием здоровья из-за появления побочных эффектов.

Наиболее часто имеют место следующие явления:

  • сбои сердечного ритма;
  • гиперемия кожного покрова, зудящая сыпь;
  • периферические отеки;
  • чрезмерное понижение АД;
  • чувство нехватки воздуха;
  • диспепсия;
  • кровоточивость десен;
  • головокружение и слабость;
  • сонливость и повышенная утомляемость;
  • головная боль.

Длительный прием препарата может спровоцировать появление болезненности в мышцах конечностей.

При превышении дозировки наблюдается усиление побочных эффектов. Если такое произошло, рекомендуется обратиться к врачу. Лечение передозировки состоит из промывания желудка и использования медикаментов, действие которых направлено на устранение последствий: чрезмерного расширения сосудов и падения АД.

Противопоказания

Лекарственное средство имеет ряд противопоказаний, самыми существенными из которых являются следующие заболевания и состояния:

  • артериальная гипотензия;
  • аллергия на компоненты таблеток;
  • коллапс;
  • стенокардия нестабильного течения;
  • беременность и лактация.

Также не рекомендуется использовать Веро-Амлодипин пациентам, возраст которых не превышает 18 лет.

Особой осторожности при назначении таблеток требуют такие диагнозы, как: аортальный или митральный стеноз, инфаркт миокарда (острый), ХСН в декомпенсированной стадии, печеночная недостаточность, брадикардия в выраженной степени, сахарный диабет. . Применение при беременности

Применение при беременности

Последствия и степень негативного влияния действующих веществ на плод изучена недостаточно, поэтому препарат не рекомендуется использовать для лечения женщин, вынашивающих ребенка. При острой необходимости курсового приема Веро-Амлодипина в период грудного вскармливания рекомендуется перевести ребенка на искусственное вскармливание.

Состав и форма выпуска

Лекарство продается в картонных коробках, вмещающую в себя три пластинки по 10 таблеток (всего 30 шт.) круглой формы. В одной единице содержится 5 мг действующего вещества, которым выступает амлодипин.

От чего помогает лекарство?

Таблетки Веро-амлодипина принимают при таких показаниях как:

  1. Вазоспастическая стенокардия.
  2. Гипертензия артерий.
  3. Дилатационная кардиомиопатия.
  4. Стенокардии Принцметала.

Кроме вышеуказанных случаев препарат назначается врачами в совокупности с подобного рода лекарствами, а также пациентам на которых не действует терапия нитратами или бета-адреноблокаторами.

Противопоказания к применению

Несмотря на ряд достоинств препарат имеет ограничения в использовании. Это распространяется на лица, не достигших совершеннолетия (до 18 лет)

Особое внимание следует обращать на использование лекарства женщинами во время лактации или беременности. Официальных клинических исследований по теме влияния на организм матери нет, но к принятию препарата следует обращаться в ситуации, когда позитивное влияние медикаментов на материнскую особь будет превосходить ущерб развитию плода

Видео

Во время приема таблеток следует так же воздержаться от управления автомобилем и занятием спортом

Так же с особой осторожностью лекарство следует употреблять пациентам, имеющим проблемы с почками и печенью. Именно эти органы отвечают за выведения действующего вещества из организма

Препарат имеет такие противопоказания как:

  1. Артериальная гипотензия.
  2. Дигидропиридамин.
  3. Отторжение организмом действующего вещества лекарства.
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector